近日，珠海国佳新材股份有限公司（以下简称国佳新材）通过“美国最大医药集团”CVS和“亚洲零售巨头”万宁的验厂审核，已经开始投入生产。
国佳新材作为国内凝胶领军企业，拥有国家级的实验室，依靠科技与创新生产最好的产品，提供最好的服务，专业致力于凝胶技术与产品品质的进步与提升，严格遵守国内外各项认证要求，秉承规范的管理理念，用创新和诚信驱动企业稳健前行，分别获得美国FDA验厂通过、CE认证、 ISO9001认证、ISO13485认证和BSCI认证的认可资质。
美国FDA验厂--即美国食品药品监督管理局。2016年5月，国佳新材全资子公司武汉兵兵药业接受美国FDA验厂审核，并获得认可资质。美国FDA是国际医疗审核权威机构，由美国国会即联邦政府授权，专门从事食品与药品管理的最高执法机关；是一个由医生、律师、微生物学家、药理学家、化学家和统计学家等专业人士组成的致力于保护、促进和提高国民健康的政府卫生管制的监控机构。其它许多国家都通过寻求和接收 FDA 的帮助来促进并监控其本国产品的安全。
CE认证--为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的技术规范，简化了贸易程序。任何国家的产品要进入欧盟、欧洲自由贸易区必须进行CE认证，在产品上加贴CE标志。因此CE认证是产品进入欧盟及欧洲贸易自由区国家市场的通行证。CE认证表示产品已经达到了欧盟指令规定的安全要求；是企业对消费者的一种承诺，增加了消费者对产品的信任程度。
ISO9001认证--用于证实组织具有提供满足顾客要求和适用法规要求的产品的能力，目的在于增进顾客满意。随着商品经济的不断扩大和日益国际化，为提高产品的信誉、 维护生产者、经销者、用户和消费者各方权益，这个第三认证方不受产销双方经济利益支配，公证、科学，是各国对产品和企业进行质量评价和监督的通行证；作为顾客对供方质量体系审核的依据；企业有满足其订购产品技术要求的能力。
ISO13485认证--中文叫“医疗器械质量管理体系” 由于医疗器械是救死扶伤、防病治病的特殊产品，仅按ISO9000标准的通用要求来规范是不够的，为此ISO组织颁布了ISO13485。适用于履行国际、欧洲和本国的法律法规要求的医疗产品制造商和服务供应商，及希望按此标准实施文件化管理体系的企业。
BSCI认证--全称Business Social Compliance Initiative BSCI是倡议商界遵守社会责任组织 要求公司在世界范围的生产工厂里，运用BSCI监督系统来持续改善社会责任标准， 要求有验厂。
未来，国佳新材将继续以科技创新为基础，生产优质的凝胶芯制品，用一流的凝胶产品造福世界！
